В портфеле лекарственных средств, выпускаемых Компанией ЗАО «Канонфарма продакшн», появился новый препарат для лечения болезней, вызванных вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]: Зидовудин + Ламивудин: новости от компании «Канонфарма»
8 (800) 700-59-99

Бесплатная горячая линия
по эффективности и безопасности препаратов

Свяжитесь с нами по бесплатной горячей линии 8 (800) 700-59-99 или позвоните нам в офис по одному из номеров +7 (495) 740-03-81 или отправьте электронное письмо production@canonpharma.ru

Связь с нами

8 (800) 700-59-99

Бесплатная горячая линия

8 (495) 797-99-54

Офис в Москве

+7 (495) 797-96-63

Офис компании

+7 (495) 740-03-81 740–03–84

Телефон/Факс производства

Наш адрес:

Адрес офиса в Москве:

107014, г. Москва, ул. Бабаевская, 6
Назад
10.07.2017
В портфеле лекарственных средств, выпускаемых Компанией ЗАО «Канонфарма продакшн», появился новый препарат для лечения болезней, вызванных вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]: Зидовудин + Ламивудин

В портфеле лекарственных средств, выпускаемых Компанией ЗАО «Канонфарма продакшн», появился новый препарат для лечения болезней, вызванных вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]: Зидовудин + Ламивудин.

Зидовудин + Ламивудин – это комбинация избирательных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1 иВИЧ-2 с синергическим противовирусным действием.

Ламивудин и зидовудин являются синтетическими нуклеозидными аналогами с активностью против ВИЧ-1.

Ламивудин имеет молекулярную массу 229,3 г/моль. Представляет собой растворимый в воде кристаллический порошок от белого до не совсем белого цвета.

Зидовудин имеет молекулярную массу 267,24 г/моль. Представляет собой кристаллическое вещество от белого до бежевого цвета, без запаха. Растворимость в воде составляет 20,1 мг/мл при температуре 25 °C.

Показания к применению
Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей с массой тела не менее 14 кг в составе комбинированной антиретровирусной терапии.

Противопоказания
- Повышенная чувствительность к ламивудину, зидовудину или какому-либо другому компоненту этого препарата;
- тяжелая степень нейтропении (число нейтрофилов менее 0.75x109/л) или анемии (уровень гемоглобина менее 7.5 г/дл или 4.65 ммоль/л);
- нарушение функции почек при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин (для данной лекарственной формы);
- тяжелая степень нарушения функции печени (для данной лекарственной формы);
- период грудного вскармливания;
- дети с массой тела менее 14 кг (для данной лекарственной формы).

Смотрите также
07.08.2019
Получено РУ на препарат Дарунавир Канон

Препарат входит в перечень ЖНВЛП.

ПОДРОБНЕЕ
16.07.2020
ONLINE конференция Междисциплинарная неврология

Хроническая ишемия головного мозга и когнитивные нарушения. Захаров В.В.

ПОДРОБНЕЕ
12.07.2019
96 лет со дня рождения Рене Фавалоро

В 1967 году на базе Кливлендской клиники впервые в мире выполнил аортокоронарное шунтирование, используя аутовенозные шунты. 

ПОДРОБНЕЕ