ЗАО «Канонфарма продакшн» получила заключение Министерства промышленности и торговли РФ о соответствии стандартам и требованиям надлежащей производственной практики (GMP) для завода по производству готовых лекарственных форм.

На основании результатов инспекции в рамках лицензионного контроля на соблюдение лицензионных требований компании выдано Заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики №GMP-0097-000139/16 от 21 декабря 2016 г.

Заключение действует в течение 3-х лет с момента окончания инспекции.