ЗАО «Канонфарма продакшн» получила заключение Министерства промышленности и торговли РФ о соответствии стандартам и требованиям надлежащей производственной практики (GMP) для завода по производству готовых лекарственных форм.
На основании результатов инспекции в рамках лицензионного контроля на соблюдение лицензионных требований компании выдано Заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики №GMP-0097-000139/16 от 21 декабря 2016 г.
Заключение действует в течение 3-х лет с момента окончания инспекции.
Портфель лекарственных средств, выпускаемых Компанией ЗАО «Канонфарма продакшн», пополнился новым препаратом Адисорд®.
Компания Канонфарма продакшн сообщает, что с сентября в продажу поступит препарат для терапии боли Нейродолон (МНН Флупиртин).
МексиВ 6 – оригинальный комбинированный препарат компании Канонфарма продакшн.